塞来昔布是全球首款选择性非甾体抗炎镇痛药，用于治疗成人急性疼痛；缓解骨关节炎的症状和体征；缓解成人类风湿关节炎的症状和体征；缓解强制性脊柱炎的症状和体征。目前，国内塞来昔布制剂为辉瑞制药生产的硬胶囊剂，尽管疗效显著，但临床应用仍存在一定问题：（1）应用受限。塞来昔布因吸收缓慢和多变的首过代谢而不适宜用于急性疼痛。（2）心血管及胃肠道不良反应。长期使用塞来昔布可能增加严重心血管血栓性不良事件、心肌梗死和卒中的风险。非甾体抗炎药可引起严重的胃肠道副作用，包括胃、小肠或大肠的出血、溃疡和穿孔。为使患者胃肠道或心血管不良事件的潜在风险最小化，应尽可能在最短疗程内使用最低有效剂量。本项目特色：（1）药物经过纳米微粒化处理后制成了粒径在 200～400nm的纳米给药系统，显著提高药物的溶解性和溶出速度，提高胃肠道的吸收速度及生物利用度。（2）药物剂量降低约 70%，以更低的剂量达到同等治疗效果，减少不良反应发生率。（3）塞来昔布纳米冻干崩解片在进入胃肠道前能分散为细微的颗粒，在胃肠道内大面积分布，从而降低了对胃肠道的局部刺激。（4）片剂只需少量唾液即能快速崩解，不受食物影响，服药后半小时起效，提高了急性疼痛治疗效果。（5）运用冷冻干燥技术，将纳米混悬液快速冻干成片，工艺简单，快速冻干使药物粒径稳定在纳米级，且片剂具有良好的崩解性和形态。（6）授权专利 1项，专利号 ZL-201810817168X。