1、意向受让方须为依法设立的企业法人、其他经济组织或具有完全民事行为能力的自然人；
2、意向受让方须具有良好财务状况、支付能力；
3、本项目不接受联合体受让。

1.转让标的可拆分受让。
2.专利1名称：一种光引发富电子（杂）芳烃选择性溴代的方法
专利权期限：20年
介绍：本发明公开了一种光引发富电子(杂)芳烃选择性溴代的方法，属于医药化合物合成领域，本发明提供的方法以过渡金属盐为主反应的催化剂，在空气的条件下进行反应，在室温光照下得溴代产物，该催化剂的催化效率较高，溴代得到的产物的收率较高且溴代选择性好，大大降低了实验成本，适用于后期化合物的合成及扩增。本发明提供的方法无昂贵金属催化剂及氧化剂，具有高效、绿色环保、安全、节约实验成本的特点，操作及后处理简单。
专利2名称：三氯化铁催化光引发硝基还原的方法
专利权期限：20年
介绍：本发明公开了一种三氯化铁催化光引发硝基还原的方法，属于医药化合物合成领域。本发明提供的方法主要以过渡金属盐为主反应的催化剂，无机酸、有机酸为添加剂，在空气或者氮气的条件下实现硝基还原为氨基，该方法的催化效率较高，还原产物的收率也较高，大大降低了生产成本，适用于后期化合物的合成及扩增，该方法无昂贵金属催化剂及还原剂，制备工艺简单，具有高效、绿色环保、安全、节约成本的效果。
专利3名称：钯催化联烯基二亚甲基环状碳酸酯构建轴手性联烯醇衍生物及其应用
专利权期限：20年
介绍：本发明提供的一种钯催化新型联烯基二亚甲基环状碳酸酯构建轴手性联烯醇衍生物及其应用。本发明设计并合成了一类新型联烯基二亚甲基环状碳酸酯(ACCs)底物，在钯催化下，能通过开环脱羧去对称化形成新型联烯丙基钯两性离子，进而与多种类型的亲核试剂(包括:芳基亚磺酸钠、2-吡啶酮、芳杂环亲核试剂、仲胺以及双苯磺酸甲烷等)进行不对称去对称化联烯丙基化反应，可以在温和的反应条件下，高效高对映选择性构建一系列具有潜在生物活性、荧光活性或催化活性的三取代轴手性联烯醇类衍生物，为轴手性联烯化合物的快速高效合成提供新的策略和方法。
专利4名称：一种抗肿瘤活性的吡咯烷基螺氧化吲哚类化合物及其合成方法
专利权期限：20年
介绍：本发明公开一种可损伤肿瘤细胞线粒体的具抗肿瘤活性的吡咯烷基螺氧化吲哚类化合物，该系列化合物经过超分辨成像检测发现，在低至10μM浓度下可以诱导HeLa细胞线粒体的结构形态发生改变并启动线粒体自噬途径；该系列化合物能够对急性髓性白血病细胞系HL60表现出抗增殖活性，部分化合物在25μM时抑制率>50％，化合物3f的IC50可以达到16.03μM，表明该类化合物可以进一步开发为潜在的抗肿瘤剂。并且本技术方案提供了一种一步法合成上述螺环化合物的方法，在无机盐催化剂下，反应收率可以达到90％左右，且该反应绿色、高效。
专利5名称：含氮杂环的1,2,4-噁二唑类化合物及其应用
专利权期限：20年
介绍：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含氮杂环的1,2,4-噁二唑类化合物、其药物组合物及其应用。药理试验表明，本发明的化合物对SphK1和SphK2均有较强的抑制作用，可同时作用于SphK1和SphK2。活性结果表明，对A549、MDA-MB-231细胞的抑制活性中，所有化合物的活性均优于顺铂;对HCT116细胞的抑制活性中,T16、T18、T30、T32、T33、T42、T47(R)、T48(R)、T55(S)、T57(S)的活性均优于顺铂。
专利6名称：喹啉类化合物及其应用
专利权期限：20年
介绍：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类喹啉类化合物或其药学上可接受的盐、其异构体、其溶剂化物、其组合物及其医药用途。药理试验证明，本发明的喹啉类化合物对KRASG12D-cRaf有较好的亲和作用。在10uM时，化合物 C1,C3,C4,C6,C11,C12,C13,C16,C22 和 C23 对 KRASG12D.cRaf具有一定的抑制作用。尤其是化合物C1和C12对KRASG12P-cRaf均表现出强抑制作用。
专利7名称：一种离心式循环肿瘤细胞逐级分离装置
专利权期限：20年
介绍：本发明要解决的问题是提供一种离心式循环肿瘤细胞逐级分离装置，能按照尺寸大小逐级分离循环肿瘤细胞进行收集。其包括壳体和旋转体，所述旋转体回旋配合在所述壳体内部;所述旋转体的外圆周壁上加工有若干条竖直分布的凹槽I，所述壳体的内圆周壁上加工有若干条竖直分布的凹槽II;所述壳体和旋转体的上端为进液口、下端为出液口。
3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

意向受让方须承诺，在递交受让申请并交纳交易保证金后，即表明理解并接受本次资产转让的所有内容及程序，完全了解与认可转让标的状况以及存在的瑕疵等一切内容，并自行承担受让转让标的所带来的一切风险和后果；成为最终受让方后不得以不了解转让标的为由退还转让标的，否则将视为违约；非因转让方原因所引发的风险因素，由受让方自行承担。
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