山东第一医科大学（山东省医学科学院）所持一种提高体外骨软骨组织保存效果的超声刺激方法等5项专利权转让
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| 项目名称 | 山东第一医科大学（山东省医学科学院）所持一种提高体外骨软骨组织保存效果的超声刺激方法等5项专利权转让 | 项目编号 | TABM2699088 |
| 转让底价 | 35 万元 | 转让方 | 山东第一医科大学（山东省医学科学院） |
| 保证金 | 0万元 | 保证金支付方式 | 银行转账 |
| 挂牌时间 | 2026-05-09 至 2026-05-14 | ||
一、项目介绍
技术项目信息登记表（供给方）
| 技术项目名称 | 山东第一医科大学（山东省医学科学院）所持一种提高体外骨软骨组织保存效果的超声刺激方法等5项专利权转让 | ||
| 行业分类 | dict_results_industry_11|dict_results_industry_20 | ||
| 战略性新兴产业分类 | dict_emerging_industries_4|dict_emerging_industries_93|dict_emerging_industries_104 | ||
| 权属人所属地域 | 山东省济南市槐荫区 | ||
| 十强产业领域 | 医养健康 | ||
| 项目权属（个人或单位名称） | 山东第一医科大学（山东省医学科学院） | ||
| 专利情况 | 有 | ||
| 转让底价 | 35 万元 | ||
| 合作方式 | 成果转让 | ||
| 项目简介 | 1.转让标的整体受让，不可拆分。 2.专利1名称：一种提高体外骨软骨组织保存效果的超声刺激方法 专利申请日：20230609 授权公告日：20230919 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种提高体外骨软骨组织保存效果的超声刺激方法，属于软骨组织保存技术领域。所述方法包括以下步骤：体外获取动物或人的带软骨下骨的关节骨软骨组织置于含有组织培养液的无菌培养袋内，对骨软骨组织施加超声刺激，超声刺激方法为：按照刺激强度为0.1~3000mW/cm2、频率0.1~5MHz、占空比1%~60%，刺激时间为1~60min/次的组合参数，结合温度、气压等环境因素给予骨软骨组织每周2~5次的超声刺激。本发明提供的方法可显著提高体外保存期间的软骨细胞存活率及骨软骨组织的生物力学性能，通过激活自噬减少软骨细胞凋亡，提高保存效果，有利于提高骨软骨组织库利用率和临床软骨移植修复技术水平。 专利2名称：一种提高关节软骨体外保存效果的力学刺激方法 专利申请日：20171214 授权公告日：20210416 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种提高软骨组织体外保存效果的力学刺激方法，包括：体外无菌获取动物或人的关节软骨组织；在一定的压力、湿度、气温条件下，软骨组织保存在组织培养液中，采用特殊滚压力学刺激方法，按照刺激频率、时间、压强大小的参数组合(0.1 3HZ，1 120min，0.1 3Mpa)，对软骨移植块进行每3天给予一次周期性力学刺激，然后更换培养液保存；在不同时间段对软骨组织的细胞存活率、杨氏模量检测；本方法显著提高软骨组织细胞活性、组织力学性能以及这种作用的持续时间，提高了软骨组织体外保存效果。本发明应可用于软骨组织培养保存组织库，显著提高软骨组织库利用率和关节软骨修复质量。 专利3名称：一种软骨组织细胞存活率检测方法 专利申请日：20160323 授权公告日：20191224 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种软骨组织细胞存活率检测方法，包括：将软骨组织剪切成小碎块，用0.25％胰蛋白酶 EDTA2Na水浴消化；离心后再用0.2％Ⅱ型胶原酶水浴继续消化；待软骨消化变为絮状，加入DMEM培养液中止消化后200目筛网过滤，取滤液离心，弃上清液；向细胞悬液中加入FDA和EB，避光孵育；使用IPP图像分析软件对图片中绿色和红色细胞计数，根据公式计算软骨组织细胞存活率。本发明利于充分消化分离软骨细胞，减少了消化分离过程中对软骨细胞造成的损伤，利于维持细胞活性，避免了双荧光染剂激发波长不同所致的繁琐，简化了操作；用于关节软骨损伤治疗方案优劣的筛选以及组织库软骨保存效果的评价。 专利4名称：一种关节软骨玻璃化冷冻保护液及软骨保存方法 专利申请日：20150520 授权公告日：20180202 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种关节软骨玻璃化冷冻保护液及软骨保存方法，每1000ml玻璃化冷冻保护液包含：99.9％二甲基亚砜150～250ml、乙酰胺110～200g、1,2-丙二醇70～120ml、聚乙二醇10～80g、海藻糖20～100g、余为去离子水。将骨软骨块在4℃下依次经梯度的玻璃化冷冻保护溶液依次浸泡10分钟，用冷藏管封装，投入液氮中保存；在移植前取出进行复温，37℃水浴复温10秒，然后依次投入37℃10％、5％蔗糖溶液中各停留5分钟，最后磷酸盐缓冲液液冲洗3遍即可移植应用。本发明使关节软骨组织长期保存，维持软骨较高细胞存活率，提高骨软骨移植物保存效果，用于软骨组织库及临床软骨移植。 专利5名称：一种骨软骨移植物保存液及其制备方法 专利申请日：20150302 授权公告日：20190409 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种骨软骨移植物保存液及其制备方法，包括：葡萄糖80～125mmol、氨基酸0.1～2.0mmol、抗氧化剂0.2～2.0mmol、碱性成纤维细胞生长因子5～60nmol、无机盐1～120mmol、维生素1～9mmol、丙酮酸钠1～2mmol、青霉素50～70U、余为去离子水；配制成溶液，调节PH值至7.30～7.50，过滤除菌；把新鲜同种异体骨软骨移植物经无菌生理盐水清洗3 5次，放入已配制好骨软骨移植物保存液中浸泡；4℃保存。本发明抵抗保存中软骨细胞衰老、抑制软骨细胞凋亡、保持软骨组织的良好生物学活性、维持软骨细胞存活率、延长保存时间、提高骨软骨移植物保存效果的功效。 3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 市场前景分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 与同类成果相比优势分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 专利明细 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 序号 | 名称 | 申请号 | 类别 | 申请日 | 授权日 |
| 1 | 一种关节软骨玻璃化冷冻保护液及软骨保存方法 | 2015102572921 | 发明 | 2015-05-20 | 2018-02-02 |
| 2 | 一种软骨组织细胞存活率检测方法 | 2016101688963 | 发明 | 2016-03-23 | 2019-12-24 |
| 3 | 一种提高关节软骨体外保存效果的力学刺激方法 | 2017113437890 | 发明 | 2017-12-14 | 2021-04-16 |
| 4 | 一种骨软骨移植物保存液及其制备方法 | 2015100934970 | 发明 | 2015-03-02 | 2019-04-09 |
| 5 | 一种提高体外骨软骨组织保存效果的超声刺激方法 | 2023106825064 | 发明 | 2023-06-09 | 2023-09-19 |
| 专利是否合并转让 | 是 | ||||
| 获得资助情况（国家计划课题等） | -- | ||
| 项目开发阶段 | -- | ||
| 样品情况 | 无 | 样品类型 | -- |
| 信息有效期 | -- 至 -- | ||
三、披露信息
| 价款支付方式 | 银行转账 | ||
| 受让方资格条件 | 1、意向受让方须为依法设立的企业法人、其他经济组织或具有完全民事行为能力的自然人； 2、意向受让方须具有良好财务状况、支付能力； 3、本项目不接受联合体受让。 |
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| 重大事项及其他披露内容 | 1.转让标的整体受让，不可拆分。 2.专利1名称：一种提高体外骨软骨组织保存效果的超声刺激方法 专利申请日：20230609 授权公告日：20230919 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种提高体外骨软骨组织保存效果的超声刺激方法，属于软骨组织保存技术领域。所述方法包括以下步骤：体外获取动物或人的带软骨下骨的关节骨软骨组织置于含有组织培养液的无菌培养袋内，对骨软骨组织施加超声刺激，超声刺激方法为：按照刺激强度为0.1~3000mW/cm2、频率0.1~5MHz、占空比1%~60%，刺激时间为1~60min/次的组合参数，结合温度、气压等环境因素给予骨软骨组织每周2~5次的超声刺激。本发明提供的方法可显著提高体外保存期间的软骨细胞存活率及骨软骨组织的生物力学性能，通过激活自噬减少软骨细胞凋亡，提高保存效果，有利于提高骨软骨组织库利用率和临床软骨移植修复技术水平。 专利2名称：一种提高关节软骨体外保存效果的力学刺激方法 专利申请日：20171214 授权公告日：20210416 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种提高软骨组织体外保存效果的力学刺激方法，包括：体外无菌获取动物或人的关节软骨组织；在一定的压力、湿度、气温条件下，软骨组织保存在组织培养液中，采用特殊滚压力学刺激方法，按照刺激频率、时间、压强大小的参数组合(0.1 3HZ，1 120min，0.1 3Mpa)，对软骨移植块进行每3天给予一次周期性力学刺激，然后更换培养液保存；在不同时间段对软骨组织的细胞存活率、杨氏模量检测；本方法显著提高软骨组织细胞活性、组织力学性能以及这种作用的持续时间，提高了软骨组织体外保存效果。本发明应可用于软骨组织培养保存组织库，显著提高软骨组织库利用率和关节软骨修复质量。 专利3名称：一种软骨组织细胞存活率检测方法 专利申请日：20160323 授权公告日：20191224 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种软骨组织细胞存活率检测方法，包括：将软骨组织剪切成小碎块，用0.25％胰蛋白酶 EDTA2Na水浴消化；离心后再用0.2％Ⅱ型胶原酶水浴继续消化；待软骨消化变为絮状，加入DMEM培养液中止消化后200目筛网过滤，取滤液离心，弃上清液；向细胞悬液中加入FDA和EB，避光孵育；使用IPP图像分析软件对图片中绿色和红色细胞计数，根据公式计算软骨组织细胞存活率。本发明利于充分消化分离软骨细胞，减少了消化分离过程中对软骨细胞造成的损伤，利于维持细胞活性，避免了双荧光染剂激发波长不同所致的繁琐，简化了操作；用于关节软骨损伤治疗方案优劣的筛选以及组织库软骨保存效果的评价。 专利4名称：一种关节软骨玻璃化冷冻保护液及软骨保存方法 专利申请日：20150520 授权公告日：20180202 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种关节软骨玻璃化冷冻保护液及软骨保存方法，每1000ml玻璃化冷冻保护液包含：99.9％二甲基亚砜150～250ml、乙酰胺110～200g、1,2-丙二醇70～120ml、聚乙二醇10～80g、海藻糖20～100g、余为去离子水。将骨软骨块在4℃下依次经梯度的玻璃化冷冻保护溶液依次浸泡10分钟，用冷藏管封装，投入液氮中保存；在移植前取出进行复温，37℃水浴复温10秒，然后依次投入37℃10％、5％蔗糖溶液中各停留5分钟，最后磷酸盐缓冲液液冲洗3遍即可移植应用。本发明使关节软骨组织长期保存，维持软骨较高细胞存活率，提高骨软骨移植物保存效果，用于软骨组织库及临床软骨移植。 专利5名称：一种骨软骨移植物保存液及其制备方法 专利申请日：20150302 授权公告日：20190409 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种骨软骨移植物保存液及其制备方法，包括：葡萄糖80～125mmol、氨基酸0.1～2.0mmol、抗氧化剂0.2～2.0mmol、碱性成纤维细胞生长因子5～60nmol、无机盐1～120mmol、维生素1～9mmol、丙酮酸钠1～2mmol、青霉素50～70U、余为去离子水；配制成溶液，调节PH值至7.30～7.50，过滤除菌；把新鲜同种异体骨软骨移植物经无菌生理盐水清洗3 5次，放入已配制好骨软骨移植物保存液中浸泡；4℃保存。本发明抵抗保存中软骨细胞衰老、抑制软骨细胞凋亡、保持软骨组织的良好生物学活性、维持软骨细胞存活率、延长保存时间、提高骨软骨移植物保存效果的功效。 3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。 |
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| 与转让相关的其他条件 | 意向受让方须承诺，在递交受让申请并交纳交易保证金后，即表明理解并接受本次资产转让的所有内容及程序，完全了解与认可转让标的状况以及存在的瑕疵等一切内容，并自行承担受让转让标的所带来的一切风险和后果；成为最终受让方后不得以不了解转让标的为由退还转让标的，否则将视为违约；非因转让方原因所引发的风险因素，由受让方自行承担。 意向受让方须承诺，在收到《挂牌结果通知单》之日起5个工作日内与转让方签署《技术转让合同书》，并于签订《技术转让合同书》之日起5个工作日内支付应付交易价款至转让方指定账户（交易价款无息结算），交易费用支付至中心指定账户（如本项目公告对以上办理时间有不同约定的，从其约定）。协议成交不收取交易费用，若产生竞价，收取竞价佣金。 |
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