价款支付要求：银行转账

1、意向受让方须为依法设立的企业法人、其他经济组织或具有完全民事行为能力的自然人；
2、意向受让方须具有良好财务状况、支付能力；
3、本项目不接受联合体受让。

1.转让标的可拆分受让。
1.发明名称:一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法
专利申请日:2023年01月06日
授权公告日:2024年04月02日
授权期限：20年
介绍：本发明是一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法，采用单侧氨基修饰a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点构建的生物传感器，灵敏度、特异性与稳定性已达到常规检测水平，具备为公卫与临床快速检测的技术储备标准。
2.发明名称:糖基化双环订书肽及其应用
专利申请日:2024年12月02日
授权公告日:2025年06月20日
授权期限：20年
介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种可以在模板多肽的基础上提高抗耐药菌活性、提高血清稳定性、酶解稳定性好的糖基化双环订书肽及应用。本发明对模板多肽SLP-0:Ac-LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR-NH&It;subgt;2&It,/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,得到糖基化双环订书肽相对于模板多肽SLP-0，其抑菌效果显著提高，尤其是对于对肺炎克雷伯菌(KP)的抑菌性能较模板肽 SLP-0提高了31倍。其中，SLP-51对胰蛋白酶、糜蛋白酶和血清具有显著的稳定性。
3.发明名称:一种具有抗菌作用的订书肽及其应用
专利申请日:2024年08月05日
授权公告日:2026年03月13日
授权期限：20年
介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌作用的订书肽及其应用.本发明以AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2 为肽链模板,其中氨基酸残基11L被K替换,得到目标订书肽 SLP6.所得到的订书肽SLP6相对于模板多肽,溶血性得到了显著改善。
4.发明名称:一种抗菌订书肽及其应用
专利申请日:2024年08月05日
授权公告日:2026年03月03日
授权期限：20年
介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基8V被K替换，得到目标订书肽 SLP-4。所得到的订书肽SLP-4相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。
5.发明名称:抗菌订书肽及其应用
专利申请日:2024年08月05日
授权公告日:2026年02月06日
授权期限：20年
介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以 Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基12L被K替换，得到目标订书肽 SLP-7。所得到的订书肽SLP-7相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。
6.发明名称:增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用	
专利申请日:2024年08月22日	
授权公告日:2025年09月05日	
授权期限：20年
介绍：本发明公开了一-种增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，其能够抑制PSF-lncRNA相互作用，使p27和p53的表达量增多，抑制了HR通路的激活，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用。式(1)所示的化合物能显著增加帕利类抗肿瘤剂对肿瘤的敏感性，增强帕利类抗肿瘤剂耐受肿瘤的治疗效果。
7.发明名称:增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用
专利申请日:2024年08月22日	
授权公告日:2025年09月05日	
授权期限：20年
介绍：本发明公开了一种增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，它能够激活p53,使其蛋白表达量增多，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用;式(1)所示的化合物与铂类抗肿瘤剂联合应用时，能够增强铂类抗肿瘤剂的抗癌作用。
8.发明名称:3-芳基香豆素类化合物的应用、抗癌增敏组合物及抗癌组合物
专利申请日:2021年08月20日
授权公告日:2022年09月13日
授权期限：20年
介绍：本发明公开了一种结构式(1)所示的3-芳基香豆素类化合物的应用，以及含有该化合物的抗癌增敏组合物和抗癌组合物。与现有技术相比，3-芳基香豆素类化合物具有很好的抗癌增敏作用，与盐酸拓扑替康联合使用时，能够显著减少盐酸拓扑替康的使用剂量，降低其毒副作用，具有很好的推广应用价值。
9.发明名称:PSF蛋白抑制剂、药物组合物及其应用
专利申请日:2022年01月04日
授权公告日:2023年05月09日  
授权期限：20年
介绍：本发明公开了PSF蛋白抑制剂，药物组合物及其应用。与现有技术相比，本发明结构式(I)、(II)、(III)所示的3-芳基苯并呋喃酮类化合物具有较好的PSF蛋白抑制活性及良好的

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