1、意向受让方须为依法设立的企业法人、其他经济组织或具有完全民事行为能力的自然人。
2、意向受让方须具有良好财务状况、支付能力。
3、本项目不接受联合体受让。

1、转让标的整体受让，不可拆分。
2、本标的包含2项专利，各专利介绍如下：
一株高效异源表达Disorazole Z的工程菌株和构建该菌株的基因簇及其应用
专利申请日：2017年12月18日
授权公告日：2020年12月4日
专利权期限：20年
介绍：本发明公开了一种Disorazole Z的生物合成基因簇dis427,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了利用所述dis427基因簇构建的高效异源表达Disorazole Z的工程菌株DK1622:Km Ptet dis427,是利用黄色粘球菌Myxococcus xanthus DK1622为出发菌株,通过转座的方法在其基因组上整合了Disorazole Z的生物合成基因簇dis427获得。本发明还公开了工程菌株DK1622:Km Ptet dis427在制备Disorazole Z中的应用。本发明所提供的Disorazole Z生物合成途径及其在异源宿主中的高效表达方法为开发新的抗肿瘤或抗感染药物、降低发酵生产成本具有重要的研究和应用价值。
一组戴索唑类化合物及其制备方法和应用
专利申请日：2022年12月2日
授权公告日：2024年4月2日
专利权期限：20年
介绍：本发明公开了一组戴索唑类化合物,是化合物1戴索唑F4或是化合物2戴索唑F5,其化学构式分别如式Ⅰ、式Ⅱ所示。所述化合物1和2分别由工程菌株泰国伯克氏菌E264ΔBAC::attB/3P disDH1<supgt;0</supgt;和E264ΔBAC::attB/3P disDH7<supgt;0</supgt;经过发酵获得。实验证实:本发明所述戴索唑类化合物对多种肿瘤细胞具有较强的抑制活性,其中戴索唑F4的半数抑制浓度IC<subgt;50</subgt;为微摩尔水平,戴索唑F5的半数抑制浓度IC<subgt;50</subgt;为纳摩尔水平,表明所述戴索唑类化合物有可能进一步开发成新型抗肿瘤药物。预示本发明所述戴索唑类化合物有望增益其在抗肿瘤药物开发中的应用价值,产生良好的社会效益和经济价值,市场前景广阔。
3、截至挂牌日，专利已取得专利证书。
4、其他重要事项详见评估报告。

1、意向受让方须承诺，在递交受让申请并交纳交易保证金后，即表明理解并接受本次资产转让的所有内容及程序，完全了解与认可转让标的状况以及存在的瑕疵等一切内容，并自行承担受让转让标的所带来的一切风险和后果；成为最终受让方后不得以不了解转让标的为由退还转让标的，否则将视为违约；非因转让方原因所引发的风险因素，由受让方自行承担。
2、意向受让方须承诺，在收到《挂牌结果通知单》之日起5个工作日内与转让方签署《技术转让合同》，并于签订《技术转让合同》之日起5个工作日内支付应付交易价款至转让方指定账户（交易价款无息结算），交易费用支付至中心指定账户（如本项目公告对以上办理时间有不同约定的，从其约定）。协议成交不收取交易费用，若产生竞价，收取竞价佣金。